Redacción
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cuatro alertas sanitarias por la falsificación de Saizen, Bedoyecta y Buscapina Compositum, así como por la adulteración de Granulox, luego de detectar irregularidades en distintos lotes y presentaciones.
La autoridad sanitaria advirtió que los productos señalados representan un riesgo para la salud, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados, transportados o distribuidos, por lo que no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia.
Entre los productos involucrados se encuentra Saizen 20 mg (8 mg/mL), solución inyectable de somatropina, cuyos lotes BA054637, BA010812 y KW010374 fueron identificados con diversas anomalías. En uno de ellos se detectó una fecha de caducidad modificada, mientras que otros presentaron problemas relacionados con las pruebas de esterilidad o no fueron distribuidos por la empresa titular.
Además, Cofepris recibió notificaciones internacionales sobre los lotes BA088217 y AB003660, también relacionados con falsificación del producto.
En el caso de Bedoyecta, fueron señalados los lotes 230593 y 230589, ambos con fecha de caducidad de noviembre de 2026. De acuerdo con la información proporcionada por el titular del registro sanitario, no existen registros de acondicionamiento y distribución de dichos lotes.
La alerta también contempla Buscapina Compositum 10 mg/250 mg, que contiene hioscina y metamizol sódico. Cofepris identificó como falsificados los lotes CMXA001, CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411, en los cuales se detectaron distintas irregularidades.
Entre ellas se encuentra una presentación en caja con 24 tabletas que no corresponde a una presentación oficial del producto, además de modificaciones en fechas de caducidad y lotes que no aparecen en los registros de la empresa.
Por último, la autoridad sanitaria alertó sobre la adulteración de Granulox, aerosol utilizado para el tratamiento de heridas. El producto señalado corresponde al lote 16115143, cuya fecha de caducidad original era noviembre de 2019, pero fue identificado posteriormente con una fecha de diciembre de 2026.
Cofepris señaló que la modificación representa un riesgo, ya que se desconocen las condiciones de manejo, almacenamiento y transporte del producto, por lo que tampoco puede garantizarse su composición, seguridad o funcionamiento.
Ante estas irregularidades, la autoridad sanitaria pidió a la población no adquirir, consumir ni utilizar los productos correspondientes a los lotes señalados, y realizar la denuncia sanitaria en caso de identificar su comercialización.
Asimismo, recomendó comprar medicamentos únicamente en establecimientos autorizados y, en el caso de compras por internet, verificar que el establecimiento cuente con domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento.
La alerta fue emitida el 28 de septiembre de 2026, por lo que Cofepris mantiene el llamado a revisar cuidadosamente los empaques y números de lote antes de utilizar estos productos. Porque aparentemente hasta el botiquín doméstico necesita ahora una auditoría forense.
