La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios identificó lotes inexistentes y fechas alteradas en cinco fármacos ampliamente distribuidos para el alivio de síntomas de gripe, resfriado, dolor e inflamación.
Una notificación de Bayer que detonó la intervención oficial
La emisión de la alerta sanitaria ocurrió después de que el laboratorio Bayer de México notificó las irregularidades detectadas en su análisis técnico y documental a la autoridad federal.
- Fármacos involucrados: La medida restrictiva impacta a presentaciones específicas de Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer.
- Sectores afectados: La advertencia institucional se dirige de manera directa tanto a los consumidores finales como a las farmacias y los distribuidores autorizados en territorio nacional.
- Motivo del riesgo: Las autoridades sanitarias confirmaron que se desconoce la procedencia, la composición exacta y las condiciones reales de fabricación de los productos irregulares.
Lotes irregulares detectados en el mercado nacional
La revisión oficial demostró que los productos irregulares presentan alteraciones críticas en sus números de identificación y en los periodos de vencimiento impresos.
- Tabcin Noche: Caja con 12 cápsulas que muestra una caducidad fechada en NOV 27, pero carece completamente de un número de lote visible.
- Tabcin Active: Caja con 12 cápsulas que exhibe el lote X25RXG en el empaque externo y M230717B en el blíster, con caducidad al 26 de diciembre de 2028; el fabricante corroboró que el primer dato no corresponde al artículo y el segundo pertenece a un producto distinto.
- Flanax 550 mg: Presentación en caja con 12 tabletas con lote X2557P y caducidad en DIC/29, cuando el producto auténtico correspondiente registraba vencimiento en JUN/25.
- Flanax 550 mg: Caja con 30 tabletas que contiene los lotes X2557P y X25CFZ, datos que no coinciden con los registros oficiales del laboratorio.
- Desenfriol D: Caja con 30 tabletas con lote X24EKH y una fecha de caducidad incompleta bajo la nomenclatura «IC28», mientras que el registro original para ese lote databa de AGO/2022.
- Alka-Seltzer: Presentación de 100 tabletas con lote X25GUE y caducidad en DIC/26, a pesar de que el artículo original tenía como fecha límite el mes de DIC/25.
Factores de riesgo para la salud pública
La comercialización de estos productos representa un peligro latente debido a la imposibilidad de certificar los estándares de seguridad y eficacia aplicados en su manufactura.
- Falta de trazabilidad: No existe certeza sobre las materias primas utilizadas, las condiciones de almacenamiento, la temperatura, el grado de humedad, la exposición a la luz ni los procesos de transporte o distribución.
- Inestabilidad química: La manipulación de las fechas de caducidad impide verificar si los ingredientes activos mantienen su estabilidad farmacológica o si provocan reacciones adversas graves en el organismo.
Protocolo de actuación para consumidores y distribuidores
La instancia sanitaria estableció una serie de medidas de contención para evitar la exposición de la población a estos artículos irregulares.
- Suspensión de compra: Evitar la adquisición de los productos señalados y rechazar cualquier medicamento comercializado en mercados, tianguis, redes sociales o plataformas digitales sin autorización.
- Canales formales: Realizar las compras exclusivamente en farmacias y establecimientos formalmente constituidos e inmovilizar las existencias sospechosas en el caso de los distribuidores.
- Farmacovigilancia: Consultar a profesionales de la salud ante cualquier malestar posterior al consumo y notificar las sospechas de reacciones adversas mediante la plataforma VigiRam o presentar una denuncia sanitaria formal.
