Redacción
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cinco alertas sanitarias por la falsificación, comercialización ilegal y retiro voluntario de distintos medicamentos y productos médicos, entre ellos tratamientos para gripe, infecciones graves, osteoporosis y procedimientos estéticos.
La autoridad sanitaria identificó como falsificados AGIN 300/250/300 mg y Meropenem 1 g, mientras que Denoclast 60 mg/mL y Sculptra fueron señalados por su comercialización ilegal. Además, Cofepris informó sobre el retiro voluntario del mercado de Sortec 200 mg.
En el caso de AGIN, utilizado para síntomas de gripe y resfriado, Cofepris alertó por el lote 7825, con fecha de caducidad marcada al 2 de diciembre de 2026. Sin embargo, la empresa Química Franco Mexicana Nordin informó que esa presentación es falsificada, debido a que el producto original correspondiente al lote tenía como fecha de caducidad el 3 de julio de 2025.
La autoridad pidió no adquirir ni utilizar AGIN del lote 7825, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el empaque.
También fue detectado Meropenem 1 g, solución inyectable, con lote X2MF160A y caducidad en noviembre de 2026. Laboratorios Jayor, empresa importadora y distribuidora, señaló que dicho producto no fue importado ni comercializado por la compañía, por lo que Cofepris lo identificó como falsificado.
En cuanto a Denoclast 60 mg/mL, medicamento a base de denosumab utilizado para el tratamiento de la osteoporosis y la pérdida de masa ósea, Cofepris alertó por su comercialización ilegal mediante plataformas de comercio electrónico, sitios web y redes sociales. El producto no cuenta con registro sanitario en México.
La alerta también incluye a Sculptra, producto a base de ácido poli-L-láctico utilizado como bioestimulador de colágeno. Cofepris detectó su comercialización ilegal en plataformas digitales, con el lote A00203 y caducidad en diciembre de 2027. Galderma México indicó que esos datos no corresponden a un producto reconocido por la empresa y que la presentación detectada carece de registro sanitario en el país.
Por otra parte, la autoridad sanitaria difundió un aviso de riesgo por el retiro voluntario del mercado de Sortec 200 mg (sorafenib), medicamento utilizado para determinados tipos de cáncer. La medida deriva de una anomalía detectada en un lote del producto, relacionada con su conservación.
Cofepris recomendó a la población no comprar ni utilizar los productos señalados, así como evitar medicamentos adquiridos en plataformas digitales, sitios web, aplicaciones móviles, tianguis o mercados informales cuando no pueda comprobarse su procedencia.
También pidió revisar que los empaques se encuentren en español, que los números de lote y fechas de caducidad sean legibles y coincidan entre el envase primario y secundario, además de verificar que no presenten alteraciones. En caso de identificar la venta de alguno de los productos señalados, la población puede presentar una denuncia sanitaria ante la autoridad
