Redacción/NOTICARIBE PENINSULAR
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por posibles infecciones ocasionadas por las bacterias Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport al ingerir fórmula en polvo de consumo infantil.
La Comisión Federal dio a conocer que durante el fin de semana se desplegaron acciones preventivas y de vigilancia para garantizar la seguridad de personas recién nacidas y bebés, por lo que hasta la fecha se han identificado en México 16 lotes posiblemente afectados, los cuales están siendo retirados del mercado.
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Lo anterior derivado de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informara que mantiene bajo investigación fórmulas infantiles en Estados Unidos de la empresa Abbott Nutrition en Sturgis, Michigan, debido a denuncias de consumidores relacionadas con infecciones, por lo que retiró del mercado dichos alimentos.
Cofepris alerta sobre retiro voluntario de fórmulas de consumo infantil marcas Similac, Alimentum y EleCare. 👇https://t.co/ivLBe4OsMJ pic.twitter.com/J4J6NDMGeJ
— COFEPRIS (@COFEPRIS) February 22, 2022
Por su parte, la empresa Abbott Laboratories de México, S.A. de C.V. indicó que ya inició el retiro voluntario de los productos posiblemente afectados. De acuerdo con lo dado a conocer por la Cofepris, las marcas identificadas en esta alerta sanitaria son Similac, Alimentum y EleCare.
Con la finalidad de identificar estos productos y descartar cualquier riesgo a la salud, la Cofepris señaló que las personas pueden realizar una revisión de los números de lote, los cuales incluyen primeros dígitos del 22 al 37, y contienen los códigos K8, SH o Z2.
También detalló que se tiene conocimiento de los siguientes lotes en México:
Sin reporte de reacciones adversas en México
Además, la empresa anunció que ninguna de las muestras revisadas ha resultado positiva por la presencia de Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport y, hasta el momento, no se tienen reportes en México de reacciones adversas,verificación y comparecencias para dar seguimiento al correcto retiro del producto presuntamente afectado en el mercado nacional y su posterior destrucción.
A pesar de los lotes son retirados de centros de distribución, la Comisión emitió las siguientes recomendaciones para cualquiera que identifique lotes señalados.
Asimismo, aconsejó a los establecimientos, tiendas departamentales, farmacias o distribuidores verificar la existencia de cualquiera de estos lotes y, en caso de identificarlos, deberán inmovilizarlos y suspender su comercialización de manera inmediata.
Con información de Sin Embargo
